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临床质量管理QA

代码:290949513 时间:2017-09-22,13:49:58

职位名称:生物/制药/医疗器械

性别:不限

证书:无要求

工作经验:3-5年

北京 - 海淀 - 北京大学 - 北京

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补充说明

岗位职责:1. 文件管理:负责临床研究相关SOP的制定及审核;2. 偏差管理:负责对临床研究过程中发生的偏差进行调查,对完成的CAPA进行跟踪;3. 稽查实施:制定绿叶制药集团临床试验年度稽查计划,并根据年度稽查计划开展稽查工作并完成稽查报告。稽查类型包括常规稽

公司名称:国内某上市医药公司
公司规模:1000-9999人
公司类型:医药/生物工程

更多相关属性

学历要求:本科

招聘人数:1

福利:无福利

薪资:20000元

实习:无

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