肌营养不良是一组遗传性疾病群，是会遗传的!

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　　在临床工作中，有许多被诊断为进行性肌营养不良的患者，经常会问同一个问题，那就是：“我们家族中曾经有人得过这种病，这个病会不会遗传?”事实上，肌营养不良症本就是一组遗传性疾病群，目前社会上绝大部分的肌营养不良患者其实都是由于遗传所造成的，这在临床上非常常见。


肌营养不良的分类很多，如常见的假肥大型、肩-肱型、肢带型、眼肌型等等，这些肌营养不良症的病因都与遗传有关。
　　以临床上最常见的假肥大型肌营养不良为例。它是呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起，多数伴小腿肌的肥大。跟腱挛缩而足跟不能着地，呈鸭型步态。骨盆带肌肉受累之后，逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力，两臂不能高举，出现翼状肩。多数患儿在10岁左右丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。而肩-肱型呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一;肢带型部分呈常染色体隐性遗传，两性均可发病。
　　而至于这些基因的遗传究竟是如何进行的，这就需要遗传学专家才能够详细解释，术业有专攻，在这一块也就不过多赘述。那么，既然肌营养不良会遗传，还能治疗吗?或者说还有希望恢复正常生活吗?
      肌营养不良的治疗仍然大有希望
　　我们知道，基因的缺陷在目前的医疗技术水平上是没有办法能够补齐的，难道肌营养不良就就没有办法治疗了吗?当然不是。虽然我们不能够从基因层面进行治疗，但是由于这些基因缺陷或变异所造成的肌肉上的各类症状，通过综合性治疗体系的治疗，依然能够恢复良好。
      其实，肌营养不良症只要能够及时得到有效的治疗和科学合理的康复训练，维持正常生活并不难，但是许多患者由于不了解亦或是其它的原因，耽误了最佳治疗时间，或是误信了错误的疗法，才最终导致肌肉萎缩、瘫痪等严重后果。因此也建议患有这一类疾病的患者一定要尽早到医院接受有效的治疗。


通络生肌三联汤



通络生肌三联汤是由麝香、天麻、炮甲珠、藏红花，全虫等几十种中药材经过筛选、提取、浓缩等加工而成的汤剂，具有调节脾胃，补益肝肾,疏通经络，营养神经的功效。


     通络生肌三联汤是由北京壬九馨康中医首席专家田丰在临床上研究治疗40多年而总结的成功方剂，已治愈上千痿症患者，其临床效果显著，深受广大患者的好评。在四十多年的临床过程中，田丰主任认为痿症是属肝肾不足，脾失健运，筋骨失养所致，因情绪激动，气逆于上，肝阳随之升动，血行不畅而致下肢筋脉失常，就会导致肢体筋脉弛缓，软弱无力，不得随意运动，日久而致肌肉萎缩或肢体瘫痪严重影响生活，严重者可危及生命，此方剂在健运脾胃，滋补肝肾，补益气血,舒经通络，营养修复神经等功效。

     田丰大夫结合几十年治疗痿症的临床实际经验，采用健运脾胃，补益肝肾,疏通经络，营养修复神经等独特治疗方案，以“通络生肌三联汤”为主方，已经为很多深受痿症折磨的患者解除了痛苦，深受广大患者接受。