三类所包含的医疗器械都是复杂的精密的关键的器械了，食药局会进行上门核查审批，对企业的人员和场地都有严格的要求，审批通过后会下发《医疗器械经营许可证》，之后企业就可合法的经营医疗器械三类的销售业务了。
丰台区从事第三类医疗器械中的6822“医用光学器具”都需要注意些什么呢？
1.办公室的面积要达到30平方米以上
2.有一间面积相适应的暗室，用作验光室
3.中级职称的验光师
4.质量管理人员
5.中专的售后人员
6.检测人员
以上这7小条都是在丰台区从事销售6822“医用光学器具”时所需要注意的事项，如果您的现场环境均符合以上的这几点，那么成功的几率已经高达70%啦，剩下的就看核查老师亲临现场的检验结果。
现场检验的时候是需要准备一些材料的，这些材料如果您没有思绪，没有关系我公司可以帮您解决；我们会根据每个公司不同的情况制定不同的文本，让您轻轻松松通过现场检验环节，领导相关许可证或者备案证明